... сертификация, както и FLUX FOOD помпи (съответстващи на Регламент (ЕО) 1935/2004 и FDA CFR 21). При свързването на мотора може да се избира между лагерен фланец и редуктор.
Ексцентършнекова помпа VISCOPOWER F 570 с редуктор: За медии до макс. 80.000 мPas (индустрия и хигиена)
Ексцентършнекова помпа VISCOPOWER F 580 с лагерен фланец: За медии до макс. 100.000 мPas (индустрия и хигиена...
...Подготовка на PIF:
- Управление на тестовете, необходими за маркетинга на козметични продукти
- Регистрация на вашите продукти в системата CPNP
- Преглед на документите, предназначени за обществеността (поддържаща информация, опаковка, интернет сайт и др.).
Изготвяне на експортни файлове
Регулаторен надзор в европейската и международната козметична индустрия.
... долния ръкав на контейнера
* Помпена тръба, оборудвана с оригиналното ръчно колело на Lutz
* също за хранителни продукти, съдържащи алкохол, козметика и фармацевтични продукти, както и
запалими почистващи средства
Характеристики и предимства
* По избор с електрическо или компресорно задвижване
* Ниска загуба на средата при изключване
* Хранителни съвместими връзки
* Ниска необходимост от пространство
* Одобрено съгласно FDA и регламент (ЕО) 1935/2004...
...Сертификатът за свободна продажба (Free sale certificate) се изисква от над 60 държави по света, преди да разрешат вноса на козметични продукти на техния пазар.
Този документ удостоверява, че продуктът отговаря на изискванията на Регламент (ЕС) 1223/2009.
Taobé Consulting може да издаде този сертификат незабавно след като козметичният продукт бъде регистриран и считан за съответстващ.
Ето някои...
...Ние ви помагаме в написването на вашите козметични досиета, задължение, произтичащо от Европейския регламентзакозметика. Можете да ни доверите вашите данни, ние ще ги анализираме и ще подготвим вашите DIPs.
...Вашето бебе се движи постоянно, докато спи. Затова Pampers Baby-Dry предлага до 100% защита от течове през цялата нощ. Както и за вас, безопасността на вашето бебе е най-важният приоритет за Pampers. Пелените Pampers Baby-Dry са дерматологично тествани и съдържат 0% алергени от парфюми на ЕС (съгласно Регламент на ЕС закозметика № 1223/2009). Те са тествани и сертифицирани съгласно Oeko-TexStandard 100.
...Сигурността на всеки козметичен продукт, който се пуска на пазара в ЕС, трябва да бъде потвърдена чрез доклад за безопасност в съответствие с член 10 от Регламента за козметичните продукти (ЕО) № 1223/2009.
Този доклад съдържа основната информация (включително токсикологична, микробиологична, специфична за приложението) за козметичния продукт и се състои от Част 1, информация за безопасността, и Част 2, оценка на безопасността. Докладът за безопасност е важна част от PID.
...CVL е документ, изискуем от властите на много държави, за да можете да изнасяте вашите козметични продукти и удостоверява, че те отговарят на европейския регламентзакозметика (ЕС) № 1223/2009.
CVL се издава във Франция от организации като COSMED или FEBEA.
Ако желаете да изнасяте вашите продукти в една или повече държави, изискващи CVL, AP COSMETIC CONSULT ще ви съпроводи в процеса на подаване на заявление за издаване на тези сертификати.
...-добро поведение при миграция. Това означава за печатниците на етикети и потребителите: безопасност без компромиси.
Полезна информация
ЕС затегна тестовите процедури съгласно Регламента за пластмаси 10/2011 през август 2016 г. (Регламент 2016/1416). Затова винаги се уверявайте, че използваните от вас лепила отговарят на тези нови изисквания.
... ексфолиращи и стимулиращи свойства, които подпомагат производството на колаген, хиалуронова киселина и еластин.
Шипковото масло има важни свойства като антиоксидант, хидратант, успокояващ и противовъзпалителен агент, а също така насърчава образуването на нов колаген. Борба със стареенето благодарение на комбинацията от Омега 3, 6 и витамини.
ПОЛЗИ:
ХИДРАТАЦИЯ
УСПОКОЯВАЩ
СТИМУЛИРАЩ КОЛАГЕНА
ОБНОВЯВАНЕ
Това е продукт с европейско производство, който отговаря на Регламент (ЕО) № 1.223/2009 за козметични продукти.
... бариерна ефективност
Мека, без мирис и приятелска към кожата
Високо ефективен филтрационен материал
Ултра-лек за комфортно носене през целия ден
CE сертификат с стандарти: EN149: 2001 + A1: 2009
Относно директивите: Регламент (ЕС) 2016/425 Лична защитна екипировка.
Слой нетъкан материал
Слой термопластичен филтър
Слой нетъкан материал
Тегло: 100g
Размери: 10 × 17 × 3 cm...
...Гел за защита на кожата при променливи работни вещества
Без аромати, оцветители и консерванти - за чувствителни към кожата лица
- без аромати, оцветители и консерванти (съгласно регламент на ЕС)
- тестван за съвместимост с кожата на атопици
- не мазен гел за защита на кожата
- с високо ефективна, универсална система за образуване на филм
- създава еластичен, устойчив на хлъзгане, дишащ и невидим защитен филм
- без отпечатъци и без силикон
Артикулен номер: 10492
Опаковка / Съдържание: 20 x 100 мл туба...
... 20 години опит в индустрията.
Ние сме вашият компетентен партньор за регулаторни и токсикологични въпроси, експертни услуги, оценки и всички OECD лабораторни тестове по законодателство като:
- Регламент REACH
- Регламентза биоциди
- Регламент GHS/CLP
- Регламентзакозметика
- Регламентза медицински изделия
- Регламентза ветеринарни лекарства
- Регламентза лекарства за животни
- Регламент...
... осъществима чрез новата европейска система за електронна нотификация (CPNP).
- Създаване на информационен файл за продукта (козметичното досие, член R.5131-2 от Кодекса за обществено здраве), който трябва да се съхранява на адреса, посочен на етикета,
- Постоянно актуализиране на това козметично досие.
- Посочване на задължителна информация на етикета.
Cosm-Est изготвя козметични досиета в съответствие с новия европейски регламент (ЕО) 1223/2009, който замества козметичната директива 76/768/ЕИО от 11 юли 2013 г.
...Ние ви придружаваме в процедурите и регулаторните формалности: проектиране, искане, декларация и валидиране. Като подизпълнител и производител, ние съставяме Досие за информация за козметичния продукт, за да осигурим правилната съответствие на продуктите на европейския пазар. Този стратегически документ, който е незаменим, изисква токсикологична експертиза и задълбочени познания за действащия регламент.
...LIVONDO произвежда медицински изделия с частна марка съгласно Регламент (ЕС) 2017/745 MDR
Вашето освобождаване от отговорност чрез нашето етикетиране
Нашият дългогодишен опит и експертиза в реализирането на вашите продукти с частна марка за медицински изделия и козметика.
Ние разработваме, произвеждаме, опаковаме и доставяме продукти с качество, което ще убеди вас и вашите клиенти. Намерете...
... компании, логистични доставчици и куриери, почистващи компании и здравни заведения.
Редовно и безпроблемно обработваме и големи поръчки за нашите клиенти.
КАКВО ПРОДАВАМЕ
Нашите ръкавици за еднократна употреба от натурален нитрил са медицински продукт съгласно директива MPG 93/42/EWG и регламент MDR (ЕС) 2017/745. Освен това ръкавиците служат и като защитни ръкавици съгласно регламентза ЛПС (ЕС) 2016/425, категория III. Те са подходящи и за контакт с храни.
...разработването и производството се извършват директно в нашите сертифицирани лаборатории по ISO 9001 и съгласно добри производствени практики (GMP). ТВОЯТА КОЗМЕТИКА НА КЛЮЧ Доверете се на нашия екип за реализиране на твоя козметичен проект. От избора на суровини до производството и избора на най-подходящата опаковка за твоя целеви пазар. Средиземно море подкрепя своите клиенти и в административните задължения, необходими за пускането на пазара в съответствие с Регламент (ЕС) 1223, използвайки опита на своите оценители по безопасност и фармацевти козметолози с многогодишен опит.
cosmeticsinMind е компания за козметична инженерия, разположена в град Барселона. Нашата мисия е насочена към създаването и разработването на козметика по поръчка за нашите клиенти, независимо, насърчавайки креативността, иновациите и качеството. Освен това, нашите клиенти могат да разчитат на нашата подкрепа за: Консултации по ISO 22716. Консултации по новия Европейски регламент.
Transfer-Druck се утвърдил като премиум доставчик в производството на временни, сертифицирани по Регламент на ЕС закозметика кожни татуировки и текстилни термопечатни изображения в Европа.
Ние внасяме десетилетия опит, обширни технически възможности и уникална мрежа от специалисти в сътрудничеството. С екип от 35 постоянни служители в нашето производствено предприятие в Касел, произвеждаме...
Разработка, договорно производство и опаковане на козметика
(съгласно IFS HPC, GMP, DIN EN ISO 22716 и Регламентза козметиката 2013),
медицински изделия (съгласно DIN EN ISO 13485, хармонизирано с DIN EN ISO 9001), както и технически продукти,
домашни продукти, почистващи продукти,
продукти за лична хигиена и натурална козметика по поръчка на клиента.
Разработка и аналитика на формули в...
...Производствената система на CMU Група е в съответствие с правните разпоредби, по-специално с Регламент (ЕО) 1223/2009 и следва изискванията на UNI EN ISO 22716 за Добри производствени практики (GMP).Частни маркиЧастните марки или Private Label са продукти или услуги, обикновено произведени или предоставени от трета страна. Този тип продукти позволява на продавача да реализира по-високи маржове в...
... немското качество с повече от 60 държави по целия свят.
Продуктите на ACTO® се произвеждат в съответствие с международните регулации, Регламенти за козметични продукти, Регламенти за биоцидни продукти (BPR, Регламент (ЕС) 528/2012), Регламенти за медицински изделия 93/42 / ЕИО и международни стандарти, Добри производствени практики, ISO 13485: 2016 и ISO 9001: 2015.
Произвеждаме разнообразие от...
...регламент CE 1223/2009. BIOCOSMETICS IT управлява вноса на всеки козметичен продукт чрез портала NSIS на Министерството на здравеопазването, поддържа актуализиран доклад за безопасността на козметичния продукт и тази дейност се извършва с консултацията на италиански химически експерти.