регламент за козметика Германия

... сертификация, както и FLUX FOOD помпи (съответстващи на Регламент (ЕО) 1935/2004 и FDA CFR 21). При свързването на мотора може да се избира между лагерен фланец и редуктор. Ексцентършнекова помпа VISCOPOWER F 570 с редуктор: За медии до макс. 80.000 мPas (индустрия и хигиена) Ексцентършнекова помпа VISCOPOWER F 580 с лагерен фланец: За медии до макс. 100.000 мPas (индустрия и хигиена...

... долния ръкав на контейнера * Помпена тръба, оборудвана с оригиналното ръчно колело на Lutz * също за хранителни продукти, съдържащи алкохол, козметика и фармацевтични продукти, както и запалими почистващи средства Характеристики и предимства * По избор с електрическо или компресорно задвижване * Ниска загуба на средата при изключване * Хранителни съвместими връзки * Ниска необходимост от пространство * Одобрено съгласно FDA и регламент (ЕО) 1935/2004...

...Сигурността на всеки козметичен продукт, който се пуска на пазара в ЕС, трябва да бъде потвърдена чрез доклад за безопасност в съответствие с член 10 от Регламента за козметичните продукти (ЕО) № 1223/2009. Този доклад съдържа основната информация (включително токсикологична, микробиологична, специфична за приложението) за козметичния продукт и се състои от Част 1, информация за безопасността, и Част 2, оценка на безопасността. Докладът за безопасност е важна част от PID.

...-добро поведение при миграция. Това означава за печатниците на етикети и потребителите: безопасност без компромиси. Полезна информация ЕС затегна тестовите процедури съгласно Регламента за пластмаси 10/2011 през август 2016 г. (Регламент 2016/1416). Затова винаги се уверявайте, че използваните от вас лепила отговарят на тези нови изисквания.

...Гел за защита на кожата при променливи работни вещества Без аромати, оцветители и консерванти - за чувствителни към кожата лица - без аромати, оцветители и консерванти (съгласно регламент на ЕС) - тестван за съвместимост с кожата на атопици - не мазен гел за защита на кожата - с високо ефективна, универсална система за образуване на филм - създава еластичен, устойчив на хлъзгане, дишащ и невидим защитен филм - без отпечатъци и без силикон Артикулен номер: 10492 Опаковка / Съдържание: 20 x 100 мл туба...

...LIVONDO произвежда медицински изделия с частна марка съгласно Регламент (ЕС) 2017/745 MDR Вашето освобождаване от отговорност чрез нашето етикетиране Нашият дългогодишен опит и експертиза в реализирането на вашите продукти с частна марка за медицински изделия и козметика. Ние разработваме, произвеждаме, опаковаме и доставяме продукти с качество, което ще убеди вас и вашите клиенти. Намерете...

... компании, логистични доставчици и куриери, почистващи компании и здравни заведения. Редовно и безпроблемно обработваме и големи поръчки за нашите клиенти. КАКВО ПРОДАВАМЕ Нашите ръкавици за еднократна употреба от натурален нитрил са медицински продукт съгласно директива MPG 93/42/EWG и регламент MDR (ЕС) 2017/745. Освен това ръкавиците служат и като защитни ръкавици съгласно регламент за ЛПС (ЕС) 2016/425, категория III. Те са подходящи и за контакт с храни.

Transfer-Druck се утвърдил като премиум доставчик в производството на временни, сертифицирани по Регламент на ЕС за козметика кожни татуировки и текстилни термопечатни изображения в Европа. Ние внасяме десетилетия опит, обширни технически възможности и уникална мрежа от специалисти в сътрудничеството. С екип от 35 постоянни служители в нашето производствено предприятие в Касел, произвеждаме...

Разработка, договорно производство и опаковане на козметика (съгласно IFS HPC, GMP, DIN EN ISO 22716 и Регламент за козметиката 2013), медицински изделия (съгласно DIN EN ISO 13485, хармонизирано с DIN EN ISO 9001), както и технически продукти, домашни продукти, почистващи продукти, продукти за лична хигиена и натурална козметика по поръчка на клиента. Разработка и аналитика на формули в...

... немското качество с повече от 60 държави по целия свят. Продуктите на ACTO® се произвеждат в съответствие с международните регулации, Регламенти за козметични продукти, Регламенти за биоцидни продукти (BPR, Регламент (ЕС) 528/2012), Регламенти за медицински изделия 93/42 / ЕИО и международни стандарти, Добри производствени практики, ISO 13485: 2016 и ISO 9001: 2015. Произвеждаме разнообразие от...