Продукти за pcr начало тест (9)

CAO - Рутинг на електронни схеми

CAO - Рутинг на електронни схеми

Маршрутизиране на електронни карти
ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

Системата ISO 27001 е насочена не само към защитата на личните данни, но и на всички данни на предприятието. Освен това системата защитава всякакъв вид информация в различни форми, включително онлайн данни и данни на хартия. Важно е управлението да вярва в системата и да я приеме, както и да участва целият персонал. В системата ISO 27001 оценките на риска са централни. Работата по оценка на риска включва редица дейности за лечение, предотвратяване, управление и намаляване на рисковете. Тези дейности трябва да бъдат оптимизирани в зависимост от рисковата среда и целите на предприятията. За да останат оценките на риска ефективни, е необходимо да се извършват непрекъснати подобрения.
Производство на PCB - Ние се грижим за вашето производство на PCB

Производство на PCB - Ние се грижим за вашето производство на PCB

С дългогодишния си опит с различни производители на печатни платки и компании за сглобяване, PLTc е в състояние да ви консултира във всяка фаза на производствения процес, така че всякакви производствени проблеми да бъдат идентифицирани и решени предварително. Изборът на производители и производствено оборудване от ваша страна или от PLTc е сериозен въпрос за нас, който искаме да знаем в началото на проекта, за да можем да вземем предвид всички възможности и желания в производствения процес и да ги използваме като ръководство за дизайна. „Дизайн за производство“ затова при PLTc не е модна фраза, а ежедневна практика, която може да ви спести разходи за ненужни повторни дизайни. Разбира се, можем да предоставим файлове за GenCad, IPC-2581 и ODB++ за DFM системите при производителите на печатни платки и компаниите за сглобяване. PLTc разполага с всички необходими знания и оборудване за „персонализирано“ предоставяне на вашите производствени данни за производството на печатни платки и сглобяване.
PNEUS-PIRELLI 24

PNEUS-PIRELLI 24

ГУМИ-PIRELLI 24
ISO 16949 - ISO 16949 Автомобилна система за управление на качеството

ISO 16949 - ISO 16949 Автомобилна система за управление на качеството

Стандартът ISO 16949 е стандарт, който определя изискванията за система за управление на качеството, особено за автомобилния сектор. Той е проектиран да съгласува различни оценки и сертификационни практики в световната верига за доставки на автомобилната индустрия. Публикуван за първи път от Международната организация по стандартизация (ISO) през 1999 г., последно е ревизиран през 2016 г. В момента в сила е версията ISO 16949:2016. Стандартът ISO 16949, когато се комбинира с изискванията на клиента, също така определя изискванията на фирмите, произвеждащи автомобилни компоненти, услуги и аксесоари. Последната версия на стандарта е преработена на базата на версията ISO 9001 от 2015 г. и е напълно съвместима с структурата и изискванията на системата за управление на качеството.
Изложбена система с виртуална реалност VT+ExpoCart2

Изложбена система с виртуална реалност VT+ExpoCart2

VT+ExpoCart2 позволява упражнения за експозиция и поведение с високо потапяща виртуална реалност в стационарни клинични или амбулаторни терапевтични заведения.
Тестова Лаборатория - Акредитирани Тестови Лаборатории

Тестова Лаборатория - Акредитирани Тестови Лаборатории

Много от тестовите услуги, извършвани от организации за тестове и инспекции, които трябва да се провеждат всяка година, имат голямо значение. Инженерите, висшите техници, техниците или накратко всеки от тях е специалист, който е придобил опит и образование в своята област. Те работят за добавяне на стойност към производствените процеси на предприятията и за успешното им представяне на глобалните пазари, от инспекции и наблюдения до измервания, тестове, анализи и оценки, а някои от тях дори се занимават с контрол на качеството и сертификация. В домовете, хотелите и работните места се използват много електрически и електронни устройства. Използват се множество машини и оборудване, както с двигатели, така и без. Изключително широк спектър от текстилни продукти се използва както за облекло, така и за обзавеждане или аксесоари. В ежедневието се консумират разнообразни храни за хранене.
Съдебен - Съдебен

Съдебен - Съдебен

Държавната такса определя компетентността и референциите на съдебния район според адреса на длъжника, подготвя регистъра за плащане на таксата, поръчва и признава извлечения от Федералната служба за държавна регистрация, кадастър и картография, генерира и подава искане за издаване на заповед / иск в съда онлайн, използвайки цифров подпис. След това следи съдебните дела и получава статутите, които поставя на платформата и запазва тяхната история, след което поставя длъжника в модула „изпълнителна процедура“, за да подаде данните в Федералната служба за съдебни изпълнители, Федералната данъчна служба и банките. Автоматизирано генериране на заповед, формуляр за плащане на държавната такса: Подаване на заповед в съда онлайн, използвайки цифров подпис Автоматично генериране на съдебно решение и решение по жалба: Автоматично проследяване на статуса на постановеното решение Автоматизация на процеса на получаване на постановеното съдебно решение и неговото изпращане на длъжника: Всички видове дългове Автоматизирано изчисляване на наказателната лихва: Автоматизирано изчисляване на дълга Автоматизирана система за подготовка на счетоводството: Оптимизиран оперативен процес Приложение на изкуствения интелект и мрежи от изкуствени неврони за упражняване на: Пълна автоматизация на процесите
ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

Всъщност сертификатът ISO 13485 не е абсолютно изискване за медицински изделия с CE маркировка съгласно директивите на Европейския съюз. Въпреки това, той се счита за хармонизиран стандарт от Европейската комисия. За прехода към версия ISO 13485:2016 на производителите на медицински изделия е предоставен преходен период до 28 февруари 2019 година. Производителите трябва да изпълнят условията на версия ISO 13485:2016 до тази дата, за да запазят своите съществуващи сертификати ISO 13485. Тази последна версия е съвместима с директивите на Европейския съюз за медицински изделия. Хармонизацията на стандарта позволява на производителите да използват съответствието със стандарта като доказателство за спазване на изискванията на съответните законови разпоредби. Фирмите, които ще изпращат медицински изделия в страните от Европейския съюз, ще бъдат оценявани съгласно EN ISO 13485:2016 от 1 април 2019 година.