Суровините, пристигащи в нашия склад, постъпват в лабораторията за контрол на качеството в съответствие с процедурата за вземане на проби, и ако резултатите от анализа са подходящи, тяхното постъпване в компанията се одобрява.
Суровините се анализират на базата на методите на Европейската фармакопея 10.8, въз основа на определени контролни критерии.
Тези контролни процедури включват: визуален контрол, контрол на разтворимостта, определяне на плътността, определяне на влажността, определяне на pH, определяне на вискозитет.
След одобренията, се извършват тегления в съответствие с GMP в специална стая за теглене, оборудвана с HEPA филтри и контрол на влажността.
Контролите, извършвани върху готовите продукти, включват: визуален контрол, контрол на разтворимостта, органолептичен контрол, обемов и количествен контрол, определяне на влажността, измерване на pH, определяне на плътността, определяне на вискозитет, определяне на твърдост, измерване на диаметър-дебелина, количествено определяне (HPLC), газова хроматография.