NGS

В противовес на Sanger секвенирането, което е ограничено до един единствен фрагмент ДНК, високопроизводителното секвениране позволява едновременното придобиване на данни относно милиони фрагменти ДНК, които образуват т.нар. библиотека. Като високо мащабируема технология, NGS технологията може да се използва за секвениране на генетичния материал на всякакъв организъм: - Секвениране на геноми, които все още не са реферирани (De novo секвениране) - Пре-секвениране на реферирани геноми, с цел откриване на нови генетични варианти - Анализ на транскрипти: RNA-Seq - Идентификация на точкови мутации (SNPs), инсерции или делции на фрагменти ДНК - Откриване на различни организми (биоразнообразие), присъстващи в даден образец (например, изследване на чревния микробиом) чрез анализ на целеви последователности - Определяне на местата на метилиране на ДНК - Изучаване на взаимодействията ДНК/РНК - протеини ... Съществуват няколко технологии за NGS секвениране, зависещи от...